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Prime Peptides

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5-Amino-1MQ 50mg/capsule, 60 caps

Le 5-Amino-1MQ (iodure de 5-amino-1-méthylquinolinium) est un inhibiteur sélectif à petite molécule de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme impliquée dans la méthylation du nicotinamide et dans les voies d'utilisation des donneurs de méthyle cellulaires.

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Le 5-Amino-1MQ (iodure de 5-amino-1-méthylquinolinium) est un inhibiteur sélectif à petite molécule de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme impliquée dans la méthylation du nicotinamide et dans les voies d'utilisation des donneurs de méthyle cellulaires.

En inhibant l'activité de la NNMT, le 5-Amino-1MQ module les processus enzymatiques associés au métabolisme du nicotinamide, à la régulation du réseau de méthylation et aux systèmes de signalisation intracellulaires associés aux cofacteurs.

Des investigations expérimentales ont examiné la relation entre l'inhibition de la NNMT et les voies régulatrices impliquant le renouvellement du nicotinamide, la dynamique de méthylation, les mécanismes de contrôle transcriptionnel et les processus de transduction du signal en aval.

Son profil pharmacologique bien caractérisé a fait du 5-Amino-1MQ un outil de recherche précieux pour l'étude de la biologie de l'enzyme NNMT, des interactions enzyme-inhibiteur, de la régulation des voies de méthylation, des réseaux métaboliques associés au nicotinamide et des relations structure-activité des composés ciblant la NNMT. Les applications de recherche comprennent la pharmacologie de la NNMT, les études de signalisation des méthyltransférases, les études de régulation enzymatique et l'évaluation mécanistique des voies de méthylation du nicotinamide.

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  • Réservé à la recherche en laboratoire

Structure moléculaire 3D

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Formule chimique C10H11N2+
Synonymes 5-amino-1-methylquinolinium, SCHEMBL6403148 CHEMBL4116828, ZINC552049, STL196667
Masse molaire 159.21 g/mol (cation)
Numéro CAS 42464-96-0 (iodide reference)
PubChem CID 950107
Teneur totale en composé 3,000 mg (50 mg par gélule)
Durée de conservation 36 mois

Swisschems décrit le produit comme iodure de 5-amino-1-méthylquinolinium. Le rapport lié du lot RC0226-NC (2 octobre 2026) indique explicitement « 5-amino 1mq w Iodide ». Ce résultat concerne cet échantillon ; les autres rapports ne précisent pas tous le contre-ion. L’étiquette avant montre seulement le cation. Les 50 mg nominaux par gélule restent inchangés : les documents ne précisent pas si cette quantité concerne le cation ou le sel complet.

Cation (étiquette avant)C10H11N2+ · 159.21 g/mol · PubChem CID 950107
Sel iodure (référence fabricant)C10H11IN2 · 286.11 g/mol · CAS 42464-96-0 · PubChem CID 66522933

Swisschems — 5-Amino-1MQ · COA RC0226-NC · PubChem — iodide

Le 5-Amino-1MQ est un composé d'ammonium quaternaire et un inhibiteur sélectif de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme méthyltransférase qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de la S-adénosylméthionine (SAM) vers le nicotinamide, produisant du 1-méthylnicotinamide. En modulant l'activité de la NNMT, le 5-Amino-1MQ influence les voies enzymatiques associées au métabolisme du nicotinamide, à l'utilisation des donneurs de méthyle et aux réseaux régulateurs intracellulaires associés aux cofacteurs. Des investigations expérimentales ont examiné la relation entre l'inhibition de la NNMT et les voies de signalisation impliquant le renouvellement du nicotinamide, les systèmes métaboliques associés au NAD+, les mécanismes régulateurs liés à SIRT1 et les processus de contrôle transcriptionnel. D'autres études ont caractérisé les effets de l'inhibition de la NNMT sur la dynamique des voies de méthylation, les réseaux de signalisation régulés par les enzymes et les systèmes de régulation cellulaire influencés par le métabolisme du nicotinamide. Ces caractéristiques ont fait du 5-Amino-1MQ un outil de recherche précieux pour étudier la biologie de l'enzyme NNMT, les interactions enzyme-inhibiteur, la régulation des voies de méthylation, les processus de signalisation associés au nicotinamide et les aspects mécanistiques de la pharmacologie des méthyltransférases. Fourni en gélules de 50 mg. Testé par HPLC par un laboratoire tiers indépendant ; COA disponible pour chaque lot.

Les résultats concernent l’échantillon analysé. Vérifiez le lot et la date du rapport.

HPLC 5-Amino-1MQ (RC202512 - NC)
2 octobre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (RC0226 - NC)
2 octobre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (304)
2 octobre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (6123)
2 octobre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (1599)
18 septembre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (9268)
18 septembre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (F26HG5-A)
12 septembre 2026
HPLC 5-Amino-1MQ (AY0811-5-A)
4 septembre 2026
Quelle enzyme le 5-Amino-1MQ inhibe-t-il ?

Le 5-Amino-1MQ inhibe sélectivement la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme méthyltransférase qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de la S-adénosylméthionine (SAM) vers le nicotinamide, produisant du 1-méthylnicotinamide. Occupant une position centrale dans les voies de méthylation du nicotinamide, la NNMT est devenue une cible importante pour les études portant sur la régulation enzymatique, l'utilisation des donneurs de méthyle, les réseaux de signalisation associés aux cofacteurs et la pharmacologie des méthyltransférases.

En quoi le 5-Amino-1MQ diffère-t-il de composés tels que le NMN et le NR dans la recherche sur les voies métaboliques ?

Le NMN et le NR sont couramment étudiés en lien avec les voies métaboliques associées au nicotinamide, tandis que le 5-Amino-1MQ agit par inhibition sélective de la NNMT.

Ce mécanisme distinct fait du 5-Amino-1MQ un outil de recherche utile pour examiner la régulation enzymatique du renouvellement du nicotinamide, la dynamique des voies de méthylation, les interactions enzyme-inhibiteur et les processus régulateurs associés à l'activité de la NNMT.

Les études comparatives utilisent fréquemment ces composés pour explorer différents aspects des réseaux biochimiques liés au nicotinamide.

Pourquoi le 5-Amino-1MQ est-il largement utilisé dans la recherche sur la NNMT ?

Le 5-Amino-1MQ possède un profil pharmacologique bien caractérisé et une haute sélectivité pour la NNMT, ce qui en fait un composé de référence précieux pour les études portant sur la biologie de l'enzyme NNMT, la régulation des voies des méthyltransférases, les relations structure-activité et les interactions inhibiteur-cible. Son mécanisme d'action établi continue de soutenir les études mécanistiques sur les voies de méthylation du nicotinamide et sur le rôle plus large de la NNMT au sein des réseaux de régulation cellulaire.

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