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Prime Peptides

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S-23 10mg/capsule, 60 caps

S-23 (Mastorin) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Propanamid-Klasse mit hochaffinen Bindungseigenschaften am Androgenrezeptor (AR).

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S-23 (Mastorin) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Propanamid-Klasse mit hochaffinen Bindungseigenschaften am Androgenrezeptor (AR). Er wirkt als AR-Agonist und wurde umfassend in Studien zur Rezeptorbindungsdynamik, zu Ligand-Rezeptor-Interaktionen, zur Transkriptionsregulation und zu AR-vermittelten Signalmechanismen untersucht. Unter den nichtsteroidalen SARMs ist S-23 für seine starke Rezeptoraffinität und sein gut charakterisiertes Interaktionsprofil bekannt, was ihn zu einem wertvollen Forschungswerkzeug für die vergleichende Androgenrezeptorpharmakologie macht. Zu den Forschungsanwendungen zählen Studien zum AR-Agonismus, die Untersuchung der Rezeptorselektivität, Forschung zur Androgenrezeptor-Signalgebung, die Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und die mechanistische Bewertung nichtsteroidaler Androgenrezeptor-Modulatoren.

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S235mg/100 Tabletten | 10mg/60 Kapseln
Summenformel C18H13ClF4N2O3
Synonyme Mastorin, (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
Molare Masse 416.75 g/mol
CAS-Nummer 1010396-29-8
PubChem CID 24892822
Gesamtgehalt der Verbindung 600 mg (10 mg pro Kapsel)
Haltbarkeit 36 Monate
S-23 ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Propanamid-Klasse mit einer der höchsten dokumentierten Bindungsaffinitäten am Androgenrezeptor (AR) unter allen charakterisierten nichtsteroidalen SARMs. Experimentelle Untersuchungen haben seine Wechselwirkungen mit AR-vermittelten Signalwegen, die Rezeptorbindungsdynamik, Mechanismen der Transkriptionsregulation und Ligand-Rezeptor-Interaktionen analysiert. In-vitro-Studien haben sein Rezeptoraktivierungsprofil in mehreren experimentellen Systemen charakterisiert, was ihn zu einem wertvollen Forschungswerkzeug für die vergleichende Androgenrezeptorpharmakologie macht. Seine hohe Rezeptoraffinität und starke Agonistenaktivität haben S-23 als nützliche Referenzverbindung in AR-Bindungsuntersuchungen, Studien zur Rezeptorbesetzung und mechanistischen Bewertungen nichtsteroidaler Androgenrezeptor-Modulatoren etabliert. Zu den Forschungsanwendungen zählen die Pharmakologie des AR-Agonismus, die Untersuchung der Rezeptorselektivität, Forschung zur Androgenrezeptor-Signalgebung und die Analyse von Struktur-Wirkungs-Beziehungen. Geliefert in Kapseln zu 10 mg. Unabhängig durch Dritte HPLC-geprüft; COA für jede Charge verfügbar.

Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.

HPLC S-23 (1881)
18. September 2026
Was unterscheidet S-23 in der Androgenrezeptorforschung von anderen SARMs?

S-23 zeichnet sich im Vergleich zu vielen anderen nichtsteroidalen SARMs durch eine außergewöhnlich hohe Bindungsaffinität am Androgenrezeptor (AR) aus. Sein ausgeprägtes Rezeptorinteraktionsprofil macht ihn zu einem wertvollen Forschungswerkzeug für Studien zur Dynamik der Ligand-Rezeptor-Bindung, zur Rezeptorbesetzung, zur Transkriptionsregulation und zu AR-vermittelten Signalmechanismen.

Diese Eigenschaften haben S-23 als häufig eingesetzte Verbindung in vergleichenden Untersuchungen zur Androgenrezeptorpharmakologie etabliert.

Wie schneidet S-23 in Rezeptorbindungsstudien im Vergleich zu anderen SARMs ab?

Experimentelle Untersuchungen haben gezeigt, dass S-23 ein hochaffines Interaktionsprofil am Androgenrezeptor aufweist, was ihn für vergleichende Studien zur Rezeptorselektivität, zu Ligandenbindungseigenschaften und zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen unter nichtsteroidalen Androgenrezeptor-Modulatoren nützlich macht. Seine gut charakterisierte Rezeptorpharmakologie bietet einen wertvollen Referenzpunkt zur Bewertung von Unterschieden zwischen SARM-Gerüsten und AR-Interaktionsmustern.

Warum wird S-23 in der Androgenrezeptorpharmakologie-Forschung eingesetzt?

S-23 wird aufgrund seiner starken Rezeptoraffinität und seines gut charakterisierten Interaktionsprofils häufig in Studien zur Androgenrezeptor-Signalgebung eingesetzt.

Zu den Forschungsanwendungen zählen Rezeptorbindungsuntersuchungen, Studien zur AR-vermittelten Transkriptionsregulation, die Analyse von Ligand-Rezeptor-Interaktionen, Experimente zur Rezeptorbesetzung und die mechanistische Bewertung nichtsteroidaler Androgenrezeptor-Modulatoren.

Diese Eigenschaften machen ihn zu einem nützlichen Werkzeug zur Untersuchung grundlegender Aspekte der Androgenrezeptorpharmakologie und -signalgebung.

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