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Verwendung: Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
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RAD-140 (Testolone) 10mg/capsule, 60 caps
RAD-140 (Testolone) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Oxadiazol-Klasse, der für eine hochaffine, gewebeselektive AR-Interaktion entwickelt wurde.
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Laborergebnisse ansehen →RAD-140 (Testolone) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der Oxadiazol-Klasse, der für eine hochaffine, gewebeselektive AR-Interaktion entwickelt wurde. Radioligand-Kompetitionsassays bestätigen einen Ki-Wert im niedrigen nanomolaren Bereich für den AR, wobei die funktionelle Selektivität durch eine unterschiedliche Rekrutierung von Koregulatoren in verschiedenen Gewebetypen in vitro gekennzeichnet ist. Zu den Forschungsanwendungen zählen Studien zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen am AR, die Profilierung gewebeselektiver transkriptioneller Aktivierung und die Untersuchung androgener Signalwege.
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3D-Molekülstruktur
Ziehen zum Drehen · Scrollen zum Zoomen| Summenformel | C20H16ClN5O2 |
|---|---|
| Synonyme | 2-chloro-4-(((1R,2S)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-3-methylbenzonitrile, RAD 140, Testolone |
| Molare Masse | 393.8 g/mol |
| CAS-Nummer | 1182367-47-0 |
| PubChem CID | 44200882 |
| Gesamtgehalt der Verbindung | 600 mg (10 mg pro Kapsel) |
| Haltbarkeit | 36 Monate |
Die Ergebnisse beziehen sich auf die untersuchte Probe. Prüfe Charge und Datum im Bericht.
Wie unterscheidet sich RAD-140 in der Rezeptorpharmakologie-Forschung von steroidalen Androgenrezeptor-Liganden?
RAD-140 ist ein nichtsteroidaler Androgenrezeptor-Modulator, der mit hoher Affinität an den AR bindet und dabei ligandenspezifische Rezeptorkonformationen induziert, die sich von denen steroidaler Liganden unterscheiden. Diese Konformationsunterschiede beeinflussen die Rekrutierung von Koregulatoren, die transkriptionelle Aktivität und das nachgelagerte Signalverhalten, was RAD-140 zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung selektiver Androgenrezeptor-Modulation und ligandenabhängiger Rezeptordynamik macht.
F: Wie hoch ist die Halbwertszeit von RAD-140 und wie wird es metabolisiert?
Pharmakokinetische Untersuchungen berichten über eine Eliminationshalbwertszeit von etwa 60 Stunden. Die metabolische Charakterisierung weist auf eine oxidative Biotransformation mit anschließenden Konjugationswegen hin, wobei CYP-vermittelter Metabolismus zur Clearance der Verbindung beiträgt. Eliminationsprofile wurden in experimentellen Systemen sowohl über biliäre als auch über renale Wege dokumentiert.
Warum wird RAD-140 häufig in der Forschung zur Androgenrezeptor-Signalgebung eingesetzt?
RAD-140 verbindet eine hochaffine Bindung an den Androgenrezeptor mit einem gut charakterisierten pharmakologischen Profil und eignet sich daher für Studien zu Mechanismen der Rezeptoraktivierung, Koregulator-Interaktionen, der Signalgebung über Androgen-Response-Elemente (ARE) und zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen. Sein nichtsteroidales Gerüst macht es zudem zu einer wertvollen Vergleichssubstanz in Untersuchungen zum ligandenabhängigen Verhalten des Androgenrezeptors und zur selektiven Rezeptormodulation.
Customer Reviews (7)
Perfect product and delivered on time
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